牛皮癣是家族遗传病

牛皮癣是一种典型的皮肤自身免疫疾病，多半会在遗传倾向作用下出现。经研究，牛皮癣的患病率与遗传有一定关联度，但并非直接遗传。由于许多人都存在携带牛皮癣基因的情况，但绝大部分人并不会出现牛皮癣的症状。因此，在控制和治疗牛皮癣方面，我们仍需从多方面入手。

首先，牛皮癣的发生并不能完全归因于单一的基因突变，而是受到多个遗传和体外因素共同影响的结果。研究表明，牛皮癣发生的根源可追溯到人类基因组中的HLA-Cw6基因位点。该基因突变可增加感染和自身免疫反应的风险，在HIV、艾滋病、癌症等患病人群中得到较多发现。与此同时，曾患过急性上呼吸道感染、肠道感染、外伤、药物反应或高精度营养摄取等问题，也被认为与牛皮癣的发生有一定关联度。

虽然如此，家族遗传仍是牛皮癣患病机理中不可缺少的一环。由于基因多态性的影响，人体的免疫系统反应处于不同的风险状态，这也解释了为什么同样家族中某些人会患上牛皮癣而另外一些人却不受影响。尤其在一些常染色体难以表达的单基因症中，如牛皮癣的基因突变是比较普遍的，且在同一个家族中的亲属中有非常高的传染率。因此，我们可以得出结论，牛皮癣的确存在遗传倾向，但并非绝对遗传，既需要基因作为“导火索”，也需要其他外部因素的“助燃”。

治疗牛皮癣时，我们因此要针对个体患者的具体情况，综合考虑遗传和外部因素，制订适当的方案。既需要控制内部免疫反应和细胞分泌，也需要注意控制癣症发作性、保持皮肤基础健康等方面。这方面牵扯到的医疗技巧和药物选择非常复杂，但正如我们所看到的，对牛皮癣的治疗早期干预是成功治疗的重要前提，以便使患者恢复更多自主控制和改善其生活质量。